アールテックは人血清アルブミンがFDAよりIND申請承認

 アールテック・ウエノ<4573.OS>はこの日大引け後に、開発を進めていた遺伝子組換え人血清アルブミン(開発コード RU―101)点眼液のドライアイ治療薬としてのIND(新薬臨床試験開始)申請を米国食品医薬品局(FDA)に提出していたが、FDAより承認されたことを発表した。今回のIND申請承認により、ドライアイ治療薬として開発中のRU―101点眼液について、第1相/第2相臨床試験を開始することが可能となる。

出所:株経通信(株式会社みんかぶ)