GNIは肝線維症治療薬F351の第1b相臨床試験終了を発表

 ジーエヌアイグループ<2160.T>はこの日大引け後に中国の子会社を通じ、武漢協和病院で行った肝線維症治療薬F351の第1b相臨床試験を完了し、政府機関への提出書類を整理中であることを発表した。臨床試験の初期分析結果では、F351は人体への安全性が示された。数週間以内で臨床試験のデータを取りまとめ次第、国家食品薬品監督管理総局(CFDA、旧中国国家食品薬品監督管理局)に提出し、第2相臨床試験開始の許可を申請する予定。更に、この日、完全子会社である上海ジェノミクス社は、中国におけるF351の製法特許確立の通知も受領している。

出所:株経通信(株式会社みんかぶ)