アールテックのレスキュラ点眼液がFDAより承認

 アールテック・ウエノ<4573.OS>はこの日午後3時30分にスキャンポ社が、米国食品医薬品局(FDA)からレスキュラ点眼液の添付文書について追加新薬申請の承認を受けたことを発表した。承認された添付文書ではレスキュラ点眼液が緑内障の中で最も多くみられる開放隅角緑内障または高眼圧症治療薬の第一選択薬として他の眼圧降下作用を持つ点眼液と併用することが可能となっている。この承認を受け、スキャンポ社は来年3月までに米国でレスキュラ点眼液を販売する見込みで、スキャンポ社への独占的な製造供給契約を締結している同社も恩恵を享受することになろう。

出所:株経通信(株式会社みんかぶ)